C.药物的总体清除率近似等于肝清除率与肾清除率之和

　　D.清除率等于消除速率常数与表观分布容积的乘积

　　E.表示每分钟所清除的药量

　　14.对稳态血药浓度的叙述中错误的是

　　A.是指从体内清除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度

　　B.是一个恒定值

　　C.可以在一定范围内波动

　　D.多剂用药时，一般经过6个以上半寿期后，其值可以达到

　　E.与表观分布容积有关
15.用药后在体内血药浓度总在下降的用药方式是

　　A. 静脉注射

　　B.单剂量静脉滴注

　　C.多剂量静脉注射

　　D.单剂量血管外用药

　　E.多剂量血管外用药

　　16.庆大霉素属于的抗生素类型为

　　A. 四环素类

　　B.β-内酰胺类

　　C.氨基甙类

　　D.大环内酯类

　　E.其它类

　　17.测定效果最差的TDM方法是

　　A. 紫外光度法

　　B.HPLC

　　C.荧光法

　　D.酶免疫法

　　E.荧光偏振免疫法

　　18.静脉注射某药物100mg，立即测出血药浓度为2mg/L，若清除率的单位为上述给出条件下的组合单位，按单室模型计算，则其值为

　　A.25

　　B.400

　　C.200

　　D.12.5

　　E.0.5

　　19.不受分布影响的用药方式是

　　A. 静脉注射

　　B.单剂量静脉滴注

　　C.多剂量静脉注射

　　D.单剂量血管外用药

　　E.多剂量血管外用药

　　20.与米氏常数Km直接相关的是

　　A. 一级消除动力学

　　B.零级消除动力学

　　C.非线性动力学

　　D.负荷剂量

　　E.恒定剂量

　　二、B型题

　　(题21～25备选答案)

　　A. 生物利用度

　　B.代谢

　　C.分布

　　D.排泄

　　E.吸收

　　21.药物由血液向组织脏器转运的过程是

　　22.药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度是

　　23.药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程

　　24.体内原型药物或其他代谢产物排出体外的过程是

　　25.药物从给药部位进入体循环的过程是

　　(题26～30备选答案)

　　A.

　　B.

　　C.

　　D.

　　E.

　　以上公式分别表示单室模型，不同给药途径的血药浓度变化规律

　　26.多剂量静脉注射稳态血药浓度表达式

　　27.多剂量口服给药稳态血药浓度 表达式

　　28.单剂量静脉注射的血药浓度表达式

　　29.静脉滴注的血药浓度表达式

　　30.单剂量口服给药的血药浓度表达

　　(题31～35备选答案)

　　A. 表观分布容积

　　B.生物转化

　　C.药物脂溶性

　　D.肾小球滤过率

　　E.肠肝循环

　　31.与药物吸收相关的是

　　32.与药物分布相关的是

　　33.与药物代谢相关的是

　　34.与药物排泄相关的是

　　35.有效地利用体内物质

　　(题36～40备选答案)

　　A. 吸收速度

　　B.消除速度

　　C.血浆蛋白结合

　　D.剂量

　　E.半衰期

　　药物的下列特性主要取决于

　　36.作用强弱

　　37.作用快慢

　　38.作用持续时间

　　39.达到稳态血药浓度的时间

　　40.表观分布容积大小

　　三、C型题

　　(题41～45备选答案)

　　A. 静脉注射

　　B.血管外用药

　　C.两者均可

　　D.两者均不可

　　41. 适用于
42.用药后血药浓度受吸收和消除两方面影响的用药方式是

　　43.最小稳态血药浓度总是出现在下次用药前的多剂用药方式是

　　44.与负荷剂量相关的是

　　45.能有最大稳态血药浓度的用药方式是

　　(题46～500备选答案)

　　A. 一级消除动力学

　　B.零级消除动力学

　　C.两者均可

　　D.两者均不可

　　46.可以描述非线性消除动力学过程的是

　　47.在体内药物浓度超过机体最大清除能力后，将只能最大地以消除速率常数为恒量进行清除，其消除方式是

　　48.与用药浓度无关的体内药物消除方式是

　　49.血药浓度随时间按恒定的k值减少的体内药物消除方式是