22、《药品管理法实施条例》规定，新药是指

　　A、我国未生产过的药品

　　B、我国未曾使用过的药品

　　C、未曾在中国境内上市销售的药品

　　D、未曾收载入我国药品标准的药品

　　E、未曾在中国境内出现过的药品

　　23、医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位

　　A、临床需要经批准而配制的固定处方制剂

　　B、科研需要经批准而配制的固定处方制剂

　　C、临床或科研需要经批准而配制的固定处方制剂

　　D、临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂

　　E、临床或科研需要经批准而配制、自用的处方制剂

　　24、药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行

　　A、检查、评价的过程

　　B、监督、检查的过程

　　C、检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程

　　D、监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程

　　E、监督、评价的过程