16、“首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时，指定药检所进行检验的部门是

　　A、国务院药品监督管理部门

　　B、国务院卫生行政部门

　　C、省级药品监督管理部门

　　D、市级药品监督管理部门

　　E、省级卫生行政部门

　　17、药品生产企业生产的药品必须

　　A、取得《药品注册证》

　　B、取得药品的准销证明

　　C、取得药品的不良反应资料

　　D、取得药品批准文号

　　E、取得药品生产批号

　　18、国家药品监督管理部门的药典委员会负责

　　A、国家药品标准的制定和修订

　　B、国家药典的制定和评价

　　C、国家药品标准的评价与使用

　　D、国家药品标准的修订与应用

　　E、国家药品标准的制定和应用