37、生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由

　　A、国务院药品监督管理部门负责

　　B、国务院卫生行政部门负责

　　C、国务院质量技术监督管理部门负责

　　D、省级人民政府药品监督管理部门负责

　　E、省级人民政府卫生行政部门负责

　　38、有权提出市(地)级药品检验机构设置规划的部门是

　　A、国务院

　　B、国务院卫生行政部门

　　C、国务院药品监督管理部门

　　D、省级人民政府药品监督管理部门

　　E、市(地)级药品监督管理部门

　　39、药品监督检查人员实施药品抽样时的人数应为

　　A、 1人以上

　　B、 2人以上

　　C、 3人以上

　　D、 4人以上

　　E、 5人以上