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复习必看2015年初级药师考试大纲——相关专业知识

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2014年卫生资格药学初级(师)考试大纲

相关专业知识

药剂学

单元

细目

要点

要求

一、绪论

1.概述

(1)药剂学的概念与任务

掌握

(2)剂型、制剂、制剂学等名词的含义

掌握

(3)药剂学的分支学科

了解

2.药物剂型与DDS

(1)药物剂型的重要性

熟练掌握

(2)药物剂型的分类

掌握

(3)药物的传递系统

了解

3.辅料在药剂中的应用

 

掌握

4.微粒分散系的主要性质与特点

(1)微粒大小与测定方法及临床意义

熟练掌握

(2)絮凝与反絮凝

掌握

5.药典与药品标准简介

(1)药典

掌握

(2)药品标准

掌握

(3)处方药与非处方药

掌握

(4)GMP

了解

6.制剂设计的基础

(1)给药途径和剂型的确定

掌握

(2)制剂设计的基本原则

了解

(3)制剂的剂型与药物吸收

掌握

(4)制剂的评价与生物利用度

掌握

二、液体制剂

 

1.药物溶液的形成理论

(1)药物溶剂的种类及性质

掌握

(2)药物的溶解度与溶出度

熟练掌握

(3)药物溶液的性质与测定方法

了解

2.表面活性剂

(1)表面活性剂的概念与特点

掌握

(2)表面活性剂的分类

掌握

(3)表面活性剂的基本性质和应用

掌握

(4)表面活性剂的生物学性质

了解

3.液体制剂的简介

(1)液体制剂的特点

掌握

(2)液体制剂的分类与质量要求

熟练掌握

(3)液体制剂的溶剂和附加剂

了解

4.低分子溶液剂与高分子溶液

(1)溶液剂、芳香水剂与糖浆剂、醑剂、酊剂、甘油剂与涂剂

 

掌握

(2)高分子溶液剂的概念与性质

了解

(3)高分子溶液剂的制备

了解

5.溶胶剂

(1)溶胶剂的概念、构造与性质

了解

(2)溶胶剂的制备

了解

6.混悬剂

(1)混悬剂的概念与性质

掌握

(2)混悬剂的稳定剂

熟练掌握

(3)混悬剂的制备与质量评价

了解

7.乳剂

(1)乳剂的概念与特点

掌握

(2)乳剂的乳化剂

掌握

(3)乳剂的形成的理论

了解

(4)乳剂的稳定性

熟练掌握

(5)乳剂的制备与质量评价

了解

8.不同给药途径用液体制剂

(1)搽剂、涂膜剂与洗剂

了解

(2)滴鼻剂、滴耳剂、含漱剂

了解

(3)合剂

了解

三、灭菌制剂与无菌制剂

1.灭菌与无菌制剂常用的技术

(1)灭菌制剂与无菌制剂的定义与分类

熟练掌握

(2)物理灭菌技术

熟练掌握

(3)化学灭菌法技术

掌握

(4)无菌操作法

掌握

2.注射剂(小容量注射剂)

(1)注射剂的分类和给药途径

熟练掌握

(2)注射剂的特点和一般质量要求

掌握

(3)注射剂的处方组分

了解

(4)注射剂的工艺流程

了解

(5)注射用水的质量要求及其制备

了解

(6)热原

掌握

(7)注射容器的制备与质量检查

了解

(8)典型注射剂处方与制备工艺分析

掌握

3.输液(大容量注射剂)

(1)输液的分类与质量要求

了解

(2)输液的制备与质量检查

了解

(3)输液主要存在的问题及解决方法

熟练掌握

(4)典型输液处方与制备工艺分析

了解

4.注射用无菌粉末

(1)注射用无菌分装产品

了解

(2)注射用冻干制品

掌握

5.眼用液体制剂

(1)眼用药物的吸收途径及影响吸收的因素

掌握

(2)滴眼剂与洗眼剂

了解

(3)滴眼剂的制备、处方及制备工艺分析

了解

(4)眼用制剂的新进展

了解

6.其他灭菌与无菌制剂

 

(1)体内植入制剂

了解

(2)创面用制剂

了解

(3)手术用制剂

了解

7.注射给药系统的新进展

 

了解

四、固体制剂

1.粉体学基础

(1)粉体学的性质

掌握

(2)粉体的密度与孔隙率

掌握

(3)粉体的流动性与充填性

掌握

(4)粉体的吸湿性与润湿性

了解

(5)粉体的黏性、凝聚性与压缩性

了解

2.固体制剂简介

(1)固体制剂的共同特点

掌握

(2)固体制剂的制备工艺与体内吸收途径

掌握

(3)Noyes-Whitney方程

了解

3.散剂

(1)散剂的概念与特点

了解

(2)散剂的制备

掌握

(3)散剂的质量检查

了解

4.颗粒剂

(1)颗粒剂的概念与特点

掌握

(2)颗粒剂的制备与质量检查

了解

5.片剂

(1)片剂的概念、特点与分类

熟练掌握

(2)片剂常用的辅料

熟练掌握

(3)片剂的制备方法与分类

掌握

(4)湿法制粒技术

了解

(5)固体的干燥、整粒与混合

了解

(6)压片(包括压片机的构造、片重的计算及影响片剂成型的因素)、质检与

了解

6.包衣片剂

(1)糖包衣工艺与材料

了解

(2)薄膜包衣工艺与材料

掌握

(3)包衣的方法与设备

了解

7.胶囊剂

(1)胶囊剂的概念、特点与分类

掌握

(2)胶囊剂的制备与质量检查

掌握

8.滴丸剂与膜剂

(1)滴丸剂的概念与特点

了解

(2)滴丸剂的制备(常用基质、制备方法)

了解

(3)膜剂的概念与特点

了解

(4)成膜材料

了解

(5)制备工艺及质量要求

掌握

五、半固体制剂

1.软膏剂与乳膏剂

(1)软膏剂的概念、特点与分类

熟练掌握

(2)软膏剂的基质与附加剂

熟练掌握

(3)软膏剂的的制备及举例

掌握

(4)软膏剂的质量检查

了解

2.眼膏剂

(1)眼膏剂的概念、分类与组成

掌握

(2)眼膏剂的制备与质量检查

了解

3.凝胶剂

(1)凝胶剂的概念与分类

熟练掌握

(2)水性凝胶剂的基质

掌握

(3)水性凝胶剂的制备与举例

了解

4.栓剂

(1)栓剂概念、分类与一般质量要求

掌握

(2)栓剂处方组成

熟练掌握

(3)栓剂的制备与举例

了解

(4)栓剂的治疗作用及临床应用

熟练掌握

(5)栓剂的质量评价

了解

六、气雾剂、喷雾剂与粉雾剂

1.气雾剂

(1)气雾剂的概念、特点与分类

掌握

(2)气雾剂的吸收

掌握

(3)气雾剂的组成

熟练掌握

(4)气雾剂的处方类型与质量评定

掌握

2.喷雾剂与粉雾剂

(1)喷雾剂

掌握

(2)粉雾剂

掌握

七、浸出制剂

1.浸出操作与设备

(1)药材的预处理

了解

(2)浸出过程

掌握

(3)影响浸出的因素

掌握

(4)浸出方法与设备

了解

(5)浸出液的蒸发与干燥

了解

2.常用的浸出制剂

(1)汤剂、酒剂、酊剂

了解

(2)浸膏剂、流浸膏剂与煎膏剂

掌握

(3)浸出制剂的质量

了解

3.中药成方制剂的制备工艺与质量控制

(1)中药颗粒剂、口服液、片剂、胶囊剂及注射剂

了解

(2)中药软膏剂、栓剂、涂抹剂、硬膏剂、巴布剂

了解

八、制剂新技术

1.固体分散体的制备技术

(1)固体分散体的概念、特点及类型

熟练掌握

(2)固体分散体的载体材料及制备方法

掌握

 

(3)固体分散体的速释与缓释原理

了解

(4)固体分散体的验证

了解

(5)固体分散体的稳定性

了解

2.包合物的制备技术

(1)包合物的概念、特点

掌握

(2)包合材料及制备方法

掌握

(3)包合过程与药物的释放

了解

(4)包合物的的验证

了解

3.聚合物胶束、纳米乳与亚微乳的制备技术

(1)基本概念

掌握

(2)常用的载体材料

了解

(3)聚合物胶束的形成机理与制备

掌握

(4)纳米乳的的形成与制备

了解

(5)亚微乳的制备

掌握

(6)质量评价

了解

4.纳米粒与亚微粒的制备技术

(1)基本概念

掌握

(2)纳米粒与亚微粒的制备及质量评价

了解

(3)固体脂质纳米粒、磁性纳米粒与亚微粒的制备

了解

(4)纳米粒与亚微粒的修饰与稳定性

了解

5.缓释、控释制剂

(1)缓释、控释制剂的释药原理与方法

熟练掌握

(2)缓释、控释制剂的设计

掌握

(3)缓释、控释制剂的体内外评价

掌握

6.迟释制剂

(1)口服定时释药系统

掌握

(2)口服定位释药系统

掌握

7.靶向制剂

 

(1)靶向制剂的概念

掌握

(2)被动靶向制剂

掌握

(3)主动靶向制剂

掌握

(4)物理化学靶向制剂

掌握

8.透皮给药制剂

(1)透皮给药制剂的概念与分类

掌握

(2)透皮给药制剂的吸收途径及影响因素

掌握

(3)透皮给药制剂常用的吸收促进剂及高分子材料

掌握

(4)透皮给药制剂的制备工艺

掌握

九、生物技术药物制剂

1.基本概念

(1)生物技术药物的研究概况

掌握

(2)生物技术药物的结构特点与理化性质

掌握

2.蛋白质类药物制剂

(1)蛋白质类药物制剂的处方工艺

了解

(2)蛋白质类药物新型给药系统

了解

(3)蛋白质类药物制剂的评价方法

了解

十、药物制剂稳定性

1.基本概念

(1)药物制剂稳定性的意义

掌握

(2)药物制剂稳定性的化学动力学基础

掌握

(3)制剂中药物化学降解途径

掌握

2.影响药物制剂降解的因素与稳定化方法

(1)处方因素对药物制剂稳定性的影响及解决方法

熟练掌握

(2)外界因素对药物制剂稳定性的影响及解决方法

熟练掌握

3.药物与药品稳定性试验方法

 

(1)原料药与药物制剂稳定性试验方法

掌握

(2)稳定性重点考查项目

掌握

(3)有效期统计分析

了解

(4)经典恒温法

了解

(5)固体制剂稳定性试验特殊要求和方法

了解

(6)新药开发过程中药物的稳定性研究

了解

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