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2011年执业药师考试用书:药事管理与法规(人卫版)

www.zige365.com 2011-7-20 13:46:03 点击:发送给好友 和学友门交流一下 收藏到我的会员中心
执业药师资格考试指南:药事管理与法规(2011版)
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图书介绍
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编写说明
    《药事管理与法规》是《国家执业药师资格考试指南》和配套的《国家执业药师资格考试习题精选》系列丛书之一。
    《药事管理与法规》根据国家执业药师资格考试2011年最新版《考试大纲》和《国家执业药师资格考试应试指南》编写,旨在通过对《考试大纲》和《应试指南》中知识点的提炼归纳,帮助广大考生全面系统地理解和把握各知识点及重点,提高复习效率,熟悉应试技巧。
    本书首先对《药事管理与法规》的主要内容框架作一简要介绍,并结合历年考试分布和知识点特点介绍了复习策略。在主要内容中按照《考试大纲》和《应试指南》分为两篇,分别是第一篇药事管理相关知识,包括第一至六章;第二篇药事管理法规,包括《考试大纲》中要求的执业药师应掌握、熟悉和了解的42部法律、行政法规和规章。每章和每部法中,首先列出了历年考试分值分布,然后结合考试形势列出复习重点和考点分析,在正文中按《考试大纲》要求详细列出本章主要要点及复习提示,并在相应内容后附经典考题及答案分析。另外,本书在最后归纳了《药事管理与法规》大致要点,以便工作繁忙的考生在短时间内把握重点。
    在编排上,除按照《国家执业药师资格考试指南》系列丛书统一格式编写外,本书中对重点内容或可能考点,依照其重要程度,分别采用黑体加着重号,下划线等加以标注,考生在复习时请注意区别掌握。
本书编写人员由具有多年执业药师资格考试考前培训经验及药事管理与法规等课程教学经验的师资构成,包括四川大学华西药学院胡明、周乃彤、蒲剑老师,西安交通大学药学院方宇老师,中国药科大学陈永法老师,北京大学医学部江滨老师,天津医科大学药学院颜久兴老师等。全体编写人员衷心希望并祝愿广大考生通过本书及配套《习题精选》的运用,提高复习效率,把握应试要领,顺利通过国家执业药师资格考试。
    由于编写时间紧迫,加之编者水平有限,书中难免有疏漏、错误之处,恳请读者指正。

                                                                             编  者
                                                                            2011年1月

 


目    录
  《药事管理与法规》主要内容与复习策略…………1
第一篇  药事管理相关知识…………9
  第一章  医药卫生体制改革…………9
  第二章  药事管理体制…………17
  第三章  药品质量及其监督检验…………23
  第四章  行政法的相关知识…………31
  第五章  中药管理…………43
  第六章  药学职业道德…………55
第二篇  药事管理法规…………65
    1药品管理法…………65
    2药品管理法实施条例…………65
    3刑法(节选)…………107
    4最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释…………113
    5麻醉药品和精神药品管理条例…………116
    6关于公布麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)的通知…………133
    7麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定…………135
    8医疗用毒性药品管理办法…………138
    9疫苗流通和预防接种管理条例…………141
    10执业药师资格制度暂行规定…………147
    11关于建立国家基本药物制度的实施意见…………154
    12国家基本药物目录管理办法(暂行)…………156
    13处方药与非处方药分类管理办法(试行)…………158
    14非处方药专有标识管理规定(暂行)…………163
    15处方药与非处方药流通管理暂行规定…………166
    16处方管理办法…………170
    17药品不良反应报告和监测管理办法…………183
    18药品注册管理办法…………190
    19药品生产质量管理规范(GMP)…………194
    20药品生产质量管理规范附录…………205
    21药品召回管理办法…………209
    22药品经营许可证管理办法…………215
    23药品经营质量管理规范(GSP)…………221
    24药品经营质量管理规范实施细则…………221
    25药品流通监督管理办法…………244
    26互联网药品交易服务审批暂行规定…………248
    27医疗机构药事管理暂行规定…………252
    28医疗机构制剂注册管理办法(试行)…………258
    29医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)…………261
    30医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)…………262
    31药品说明书和标签管理规定…………265
    32关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知…………272
    33关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知…………272
    34城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法…………277
    35城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法…………280
    36广告法…………284
    37药品广告审查发布标准…………286
    38药品广告审查办法…………291
    39互联网药品信息服务管理办法…………297
    40消费者权益保护法…………300
    41反不正当竞争法…………304
    42关于禁止商业贿赂行为的暂行规定…………307

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