一、A 型题(最佳选择题)共24 题.每题l 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
药剂学部分
1 .有关片剂的正确表述是【E】
A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和拘椽酸作为崩解剂的片剂
B.多层片是指含有碳酸氢钠和构椽酸作为崩解剂的片剂
C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂
D.口含片是专用于舌下的片剂
E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂
2.有关粉碎的不正确表述是【D】
A .粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
B .粉碎的主要目的是减小粒径,增加比表面积
C .粉碎的意义在于:有利于固体药物的溶解和吸收
D .粉碎的意义在于:有利于减少固体药物的密度
E. 粉碎的意义在于:有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
3.在物料的降速干燥阶段,不正确的表述是【A】
A.物料内部的水份及时补充到物料的表面
B.改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大
C.干燥速率主要由受物料内部水份向表面的扩散速率所决定
D.提高物料的温度可以加快干燥速率
E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率
4.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是【D】
A .加入1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水扬酸的水解
B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象,所以采用分别制粒法
C.应采用尼龙筛制拉,以防乙酰水杨酸的分解
D.应采用5%的淀粉浆作为粘合剂
E.应采用滑石粉作为润滑剂
5 .有关粉体粒径测定的不正确表述是【D】
A .用显微镜法测定时,一般需测定200 -500 个粒子
B .沉降法适用于100um以下粒子的测定
C .筛分法常用于45um 以上粒子的测定
D.中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径
E .工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示
6 .有关栓剂的不正确表述是【C】
A .栓剂在常温下为固体
B .最常用的是肛门栓和阴道栓
C. 直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D .栓剂给药不如口服方便
E .甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂
7 .有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是【D】
A .融变时限的测定应在37℃ 土1℃ 进行
B .栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜
C .甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存
D . 一般的栓剂应贮存于10℃ 以下
E. 油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2℃ -2℃ )保存
8 .下述制剂不得添加抑菌剂的是【C】
A .用于全身治疗的栓剂 B .用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂 D .用于全身治疗的软膏剂
E .用于局部治疗的凝胶剂
9 .有关眼膏剂的不正确表述是【D】
A. 应无刺激性、过敏性
B .应均匀、细腻、易于涂布
C .必须在清洁、灭菌的环境下制备
D .常用基质中不含羊毛脂
E .成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
10 .有关涂膜剂的不正确表述是【C】
A .是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
B .使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D .制备工艺简单,无需特殊机械设备
E .常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等
11.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为【D】
A .静脉注射 B .椎管注射
C . 肌肉注射 D. 皮下注射
E .皮内注射
12 .影响药物溶解度的因素不包括【D】
A .药物的极性 B. 溶剂
C .温度 C. 药物的颜色
E .药物的晶型
13 .以下改善维生素C 注射剂稳定性的措施中,不正确的做法是【A】
A .加人抗氧剂BHA 或BHT B .通惰性气体二氧化碳或氮气
C .调节pH 至6.0 -6.2 D .采用100℃ ,流通蒸气15min灭菌
E .加EDTA-2Na
14 .关于滤过的影响因素的不正确表述是【D】
A .操作压力越大,滤速越快,因此常采用加压或减压滤过法
B .滤液的粘度越大,则滤过速度越慢
C .滤材中毛细管半径越细、阻力越大,不易滤过
D.由于Poiseuile公式中无温度因素,故温度对滤过速度无影响
E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比
15 .混悬剂中药物粒子的大小一般为【E】
A . <0.1nm B . <1 nm
C . <10nm D. <100nm
E . 500nm -1000nm
16.吐温类溶血作用由大到小的顺序为【B】
A.吐温80>吐温40>吐温60>吐温20 B.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80
C.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20 C.吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
E.吐温20>吐温80>吐温40>吐温60
17.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括【C】
A . pH 值 B .广义酸碱催化
C.光线 D. 溶剂
E .离子强度
18 .下列关于β-CD 包合物优点的不正确表述是【D】
A .增大药物的溶解度 B .提高药物的稳定性
C. 使液态药物粉末化 D. 使药物具靶向性
E .提高药物的生物利用度
19 .可用于复凝聚法制备微囊的材料是【C】
A .阿拉伯胶-琼脂 B .西黄芪胶-阿拉伯胶
C. 阿拉伯胶-明胶 D .西黄芪胶-果胶
E .阿拉伯胶-梭甲基纤维素钠
20 .测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测【C】
A . 1 个取样点 B . 2 个取样点
C .3 个取样点 D . 4 个取样点
E . 5 个取样点
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