21.药物临床评价是指【E】
A ．对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估
B ．新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估
C .新药临床研究在未上市以前进行的临床评估
D.药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
E.对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
22 ．关于药物变态反应的论述，错误的是【D】
A.药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关
B.药物变态反应绝大多数为后天获得
C.结构类似的药物会发生交叉变态反应
D.药物变态反应大多发生于首次接触药物时
E.药物变态反应只发生在人群中的少数人
23．由于与口服降糖药发生相互作用而使降血糖作用减弱的药是【C】
A.磺胺类 B.水杨酸类
C.噻嗪类 D.贝特类
E.香豆素类
24 ．目前推荐的抑制胃酸分泌药物的给药方法是【D】
A ．早晨1次顿服 B. 每12h服1次
C ．每8h服1次 D．晚上1次顿服
E. 午饭后1次顿服
25 ．能够增强靶组织对胰岛素敏感性的药是【D】
A ．阿卡波糖 B 、二甲双肌
C ．格列喹酮 D ．罗格列酮
E ．格列齐特
26 ．下列症状不是高血压临床表现的是【C】
A.头痛 B ．头晕
C.口干 D ．心悸
E.耳鸣
27 ．关于表观分布容积（Vd）的错误叙述是【D】
A . Vd 是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需的体液的总体积
B . Vd 实际并不存在，只用来表示药物在体内分布的广泛性
C . Vd 大表明药物在机体中分布广泛
D ．Vd 大表明药物在血液中的浓度高
E . Vd 大表明药物可能在体内出现了蓄积作用
28 ．关于生物利用度定义的描述，正确的是【C】
A.药物进人体内的速度 B.进人体内药物量与排泄量之比
C.药物进人体循环的量与所给剂量的比值 D.衡量不同剂型间差异的指标
E.指非胃肠道给药的吸收程度
29.给药个体化的第一步是【C】
A.设计给药方案 B.选好给药途径
C.明确疾病诊断 D.采集血样标本
E.测定血药浓度
30 、据统计，合并用药6——10种，不良反应的发生率大约是【E】
A. 0.1% B.1％ C. 4% D.7％ E. 10％
31 ．为解救苯巴比妥中毒的患者，在10％葡萄糖注射液中应该加人一些【D】
A ．氯化铵注射液 B ．氯化钙注射液.
C. 抗坏血酸注射液 D. 碳酸氢钠注射液
E ．维生素B6注射液
32 ．利尿药与氨基糖昔类抗生素伍用可造成损害的是【E】
A.心功能 B.肝功能 C.脾功能 D.肺功能 E.肾功能
33 ，氧化钙（生石灰）灼伤，正确的急救处理是【E】
A.立即用5％碳酸氢钠溶液冲洗后，再用清水冲洗 B.用饱和的氢氧化钙溶液冲洗
C.用清水冲洗10——20 分钟 D.用1％——2％氯化钠溶液冲洗
E.用植物油清除皮肤的颗粒，再用2％醋酸溶液冲洗
34 ．重金属中毒时，不应该用的解救药品【D】
A.二巯基丙醇（BAL ) B.青霉胺（D-盐酸青霉胺）
C.依地酸钙钠（解铅乐） D.亚甲蓝（美蓝）
E.硫代硫酸钠（次亚硫酸钠）
35 ．对三环类抗抑郁药中毒和解救的叙述，错误的是【E】
A.三环类抗抑郁药的中毒与血药浓度相关 B.此类药物具有中枢和周围抗胆碱能作用
C.中毒表现为兴奋状态、抑郁状态和心脏毒性 D.心脏传导障碍和心律失常，是中毒常见的致死原因
E.该类药物中毒的特异性解毒药物是氟马西尼
36.应贮存于棕色容器内的药是【D】
A.硫糖铝片 B.硫酸镁 C.西咪替丁片 D.硝酸甘油 E.兰索拉唑胶囊
37.不属于药物经济学研究的服务对象是【A】
A.政府管理部门 B.医疗服务供方
C.医疗保险公同 D.医生与患者
E.药品检验机构
38.药物信息取之不尽用之不竭的源泉是【D】
A.国家药典 B.政府文件 C.专业书籍 D.专业期刊 E.药物手册
39.1990年盖洛普民意调查表明：美国人民心目中最诚实和最道德的职业排序，列表第一位的是【B】
A.医师 B.药师 C.护师 D.口腔医师 E.大学教授
40 ．要求市售医疗器械产品，必须无菌的是【E】
A.医用纱布 B.医用棉花 C.医用绷带 D.医用橡皮膏 E一次性使用集尿袋
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