9.胶囊剂不检查的项目是 （ ）
A.装量差异
B.崩解时限
C.硬度
D.水分
E.外观
10.片剂辅料中的崩解剂是 （ ）
A.乙基纤维素
B.交联聚乙烯吡咯烷酮
C.微粉硅胶
D.甲基纤维素
E.甘露醇
11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 （ ）
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是升／小时
E.表观分布容积具有生理学意义
12.药物透皮吸收是指 （ ）
A.药物通过表皮到达深层组织
B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C.药物通过表皮在用药部位发挥作用
D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程
13.口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是 （ ）
A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
14.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是 （ ）
A.融变时限
B.重量差异
C.体外溶出试验
D.硬度测定
E.体内吸收试验
15.静脉注射某药，Xo＝60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为 （ ）
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L
16.下列有关药物稳定性正确的叙述是 （ ）
A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
B.乳剂的分层是不可逆现象
C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂
D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
E.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
17.有关滴眼剂错误的叙述是 （ ）
A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B.正常眼可耐受的pH值为5.0一9.0
C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
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