82；在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（ ）
A．氯化物 B．硫酸盐
C．醋酸盐 D．砷盐
E．淀粉
83．对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，
加o．4％氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml。置
l00ml量瓶中，加0．4％氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度
法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9N02的吸收系数()为715计
算，即得。若样品称样量为m(g)，测得的吸收度为A，则含量百分率的计算
式为（ ）
84．中国药典(1995年版)收载的含量均匀度检查法，采用（ ）
A．计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值
B．计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值
C．计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
D．计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值
E．计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
85．能发生硫色素特征反应的药物是（ ）
A．维生素A B．维生素Bl
C．维生素C D．维生素E
E．烟酸
86．关于中国药典，最正确的说法是（ ）
A．一部药物分析的书
B．收载所有药物的法典
C．一部药物词典
D．我国制定的药品标准的法典
E．我国中草药的法典
87．药物纯度合格是指 （ ）
A．含量符合药典的规定
B．符合分析纯的规定
C．绝对不存在杂质
D．对病人无害
E．不超过该药物杂质限量的规定
88．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为
V(m1)，浓度为c(g／m1)，则该药品的杂质限量是（ ）
A． W／(c•V) ×100％ B． c•V•W×100％
C． v•c／W×100％ D． c•W／v×100％
E． V•W/c×100％
89．药物中氯化物杂质检查的一般意义在于（ ）
A．它是有疗效的物质
B．它是对药物疗效有不利影响的物质
C．它是对人体健康有害的物质
D．可以考核生产工艺中容易引入的杂质
E．检查方法比较方便
90．溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限
度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（ ）
A．60％ B．70％
C 80％ D．90％
E．95％
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