题号：79
答案：D
解答：维生素E虽然沸点高达350℃，但仍可以不经过衍生化，而直接被气化，可应．
用气相色谱法测定含量。中国药典(1995版)收载的维生素E原料、片剂、注射液、胶
丸、粉剂等均采用本法进行含量测定，但采用内标法时，内标物不易找寻，采用正三十二
烷时，方法简单，测定结果与进样量无关。故选用D。

题号：80
答案：C
解答：水杨酸及其盐类具有酚经基，鉴别酚经基的特征反应是在中性或弱酸性条件
下，与三氯化铁试液反应，生成紫堇色铁配位化合物。
反应是：
而碘化钾、碘化汞钾、硫酸亚铁、亚铁氰化钾等都不是酚羟基的特征反应试液。故选
C。

题号：8l
答案：E
解答：巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显紫色或生
成紫色沉淀。但只有硫喷妥钠药物显绿色。本反应是用于鉴别，区别其他巴比妥类药物与
硫代巴比妥类药物的重要的方法。故选E。

题号：82
答案：D
解答：药物的杂质应该是越少越好，但是，要完全去除杂质是不可能的；并且会造成
生产上的困难和经济上的负担。因此，在不影响疗效和稳定性，对人体无害的前提下，允
许有一定的限度的杂质量。一般来说，对人体有害或影响药物稳定性的杂质，必须严格控
制其限量。砷对人体有毒，其限量规定较严，一般不超过百万分之十。而氯化物，硫酸盐
等，其限量规定较宽。故此题应选D。

题号：83
答案：A

题号：84
答案：E
解答：含量均匀度检查法采用初复试结果，是以标示量为参照值来进行的一种计量型
方案。故答案应为E。

题号：85
答案：B
解答：维生素B1在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素。是维生素B1特有的
反应。故本题答案应为B。

题号：86
答案：D
解答：书和词典均没有法律效力，而中国药典是有法律效力的，是一部我国关于药品
标准的法典。它收载了我国防病治病所必需的，疗效肯定、副作用小并有标准、能控制的
一些工艺成熟、质量稳定的药品，不是所有药品。故本题答案应为D。

题号：87
答案：E
解答：药物允许有杂质存在，含量合格的产品其杂质可能超量。对病人无害的杂质可
能影响药物的质量或反映出生产中存在的问题。符合分析纯的规定的物品可能含有对人有
害的杂质或其量较大。因此，药物纯度合格是指杂质不超过药物杂质限量的规定，故本题
答案为E。