A.中药饮片                              B.中药材 

    C.血液制品 　                           D.卫生材料 

    E.抗生素 

    11.《中华人民共和国药品管理法》规定，销售地道中药材，必须标明的是 

    A.该品种药理活性 　                   　B.该品种指标成分 

    C.该品种产地 　　                       D.该品种含水量 

    E.该品种储藏条件 

    12.毒性药品处方调配时 

    A.处方七次有效，由患者保存处方 

    B.对处方做出明显标记，以利患者再次使用 

    C.处方二次有效，取药后调配部门保存1年备查 

    D.处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查 

    E.可不凭处方零售，但应向患者说明注意点 

    13.麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂等连续使用不得超过 

    A.3天 　                             　B.5天 

    C.7天 　                             　D.10天 

    E.15天 

    14.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的，应从重处罚 

    A.擅自动用封存药品的 

    B.药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的 

    C.擅自进行生产、销售、使用的 

    D.被污染不能药用的 

    E.擅自为医疗单位加工制剂的 

    15.一、二类新药的试产期为 

    A.1年 　                       B.2年 

    C.3年 　　                     D.4年 

    E.5年