A.资源严重减少的野生药材物种 

    B.实行保护、采猎相结合原则的野生药材物种 

    C.主要的经济动物 

    D.可凭狩猎证采猎的保护野生药材物种 

    E.重点保护的濒危野生动物 

    22.国家中医药管理局确定毒性中药材管理品种的依据是 

    A.有配伍禁忌和妊娠用药禁忌的药物 

    B.有相畏、相恶、相杀、相反的药物 

    C.指复方制剂中所包含的毒性物质 

    D.《医疗用毒性药品管理办法》中所列的中药品种 

    E.十九畏、十八反中所列的药物 

    23.中药仿制药品的批准文号格式为 

    A.（XXXX－年号）卫药准字Z－号 　     　B.（XXXX－年号）卫药准字SF－号 

    C.（XXXX－年号）卫药准字ZF－号 　　　　D.（XXXX－年号）卫药准字XF－号 

    E.（XXXX－年号）卫药准字ZZ－号 

    24.中药保健药品申报资料参照 

    A.卫生保健品要求 　                 　B.食品要求 

    C.新药（中药）三类要求 　           　D.新药（中药）四类要求
E.新药（中药）五类要求 

    25.县级人民政府药品生产经营行业主管部门审查药品零售企业布点设置是根据 

    A.解决劳动力就业 

    B.本地区用药的需求和药品零售网点的规划 

    C.实现经济效益和社会效益 

    D.靠近繁华商业网点 

    E.符合条件自由申办 

    26.在开办中药生产、经营企业合格证的申请审批中，对再次验收不合格的，不 

    再受理其验收申请的期限是 

    A.3个月　　                                  B.6个月 

    C.1年 　　                                   D.2年 

    E.3年