47．首次剂量加倍的原因是
A．为了使血药浓度迅速达到Css
B．为了使血药浓度持续高水平
C．为了增强药理作用
D．为了延长半衰期
E．为了提高生物利用度
答案[A]
48．药物的半衰期为6h，一次给药后从体内基本消除的最短时间为
A．O．5d B．1～2d
C．3～4d D．5d
E．6～8d
答案[B]
49．血药浓度达到坪值时意味着
A．药物的吸收过程又重复
B．药物的分布过程又重复
C．药物的作用最强
D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E．药物的消除过程开始
答案[I)]
50．药动学中房室模型概念的建立基于
A．药物的分布速度不同
B．药物的消除速度不同
C．药物的吸收速度不同
D．药物的分布容积不同
E．药物的分子大小不同
答案[A]
51．某药按一级动力学消除，其t1／2为2h，在 恒量定时多次给药后要经过多少时间可 达坪值
A．5h B．10h
C．20h D．30h
E．40h
答案[B]
52。决定药物每日用药次数的主要因素是
A．吸收快慢 B．作用强弱
C．体内分布速度 D．体内转化速度
E．体内消除速度
答案[E]
53．阿司匹林的pKa是3．5，它在pH为7。5的溶液中，按解离情况计算，可吸收约
A．1％ B．O．1％
C．O．01％ D．10％
E．99％
答案[C]
54．恒量恒速给药最后形成的血药浓度为
A．峰浓度 B．有效药浓度
C。稳态药浓度 D．中毒浓度
E。最小中毒浓度
答案[c]
55．在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物
A．尿中浓度高
B．组织内药物浓度高
C．生物利用度小
D．血浆蛋白结合少
E．血浆药物浓度低
答案[B]
56。某药在口服和静注相同剂量后的时一量曲线下面积相等，意味着
A．口服吸收完全
B．口服药物未经肝门静脉吸收
C．口服吸收较快
D．生物利用度相同
E．口服受首关效应的影响
答案[A]
57．需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔时间是
A．每4h给药一次
B．每6h给药一次
C．每8h给药一次
D．每12h给药一次 |
