32．肝药酶的特点是
A．专一性高，活性有限，个体差异大
B．专一性高，活性很强，个体差异大
C．专一性低，活性有限，个体差异小
D．专一性低，活性有限，个体差异大
E．专一性高，活性很高，个体差异小
答案[D]
33．肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意
A．个体差异 B．高敏性
C．过敏性 D．选择性
E．酌情减少剂量
答案[E]
34．下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的
A．药物从浓度高侧向浓度低侧扩散
B．不消耗能量而都需载体
C．可不受饱和度限速与竞争性抑制的影响
D．受药物分子量大小，脂溶性，极性影响
E．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
答案[B]
35．药物主动转运的特点是
A．由载体进行，消耗能量
B．由载体进行，不消耗能量
C．不消耗能量，无竞争性抑制
D．消耗能量，无选择性
E．无选择性，有竞争性抑制
答案[A]
36．药物简单扩散的特点是
A．需要消耗能量
B．有饱和抑制现象
C．可逆浓度差运转
D．需要载体
E．顺浓度差转运
答案[E]
37．下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是
A．饭后口服给药
B．用药部位血流量减少
C．微循环障碍
D．口服生物利用度高的药吸收少
E．口服首关效应后破坏少的药物强
答案[D]
38．易化扩散是
A．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运
B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有 竞争性抑制的主动转运
C．耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运
D．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运
E．转运速度无饱和限制
答案[D]
39．药物与血浆蛋白的结合率高，则药物的作用
A．起效快 B．起效慢
C．维持时间长 D．维持时间短
E．以上都不是
答案[C]
40．下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的
A．pH—pKa时，[HA]一[A-]
B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的
pKa
C．pH的微小变化对药物解离度影响不大
D．pKa>7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离
E．pKa＜5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的答案[c]
41．下列影响药物自机体排泄因素的叙述
中，正确的是 |
