17．对药物分布无影响的因素是
A．药物理化性质
B．组织器官血流量
C．血浆蛋白结合率
D．组织亲和力
E．药物剂型
答案[E]
18．药物和血浆蛋白结合
A．永久性
B．对药物的主动转运有影响
C．可逆性
D．加速肾小球滤过
E．体内分布加快
答案[C]
19．某弱碱性药物的pKa一9．8，如果增高尿 液的pH，则此药在尿中
A．解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E．排泄速度并不改变
答案[D]
20．药物的灭活和消除速度可决定其
A．起效的快慢
B．作用持续时间
C．最大效应
D．后遗效应的大小
E．不良反应的大小
答案[B]
21．口服给药，为了迅速达到坪值并维持其 疗效，应采用的给药方案是
A．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D-2tl／2
B．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时问为D-2t l／2
C．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D- t l／2
D．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-t l／2
E．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-0．5 l／2
答案[D]
22．时一量曲线下面积代表
A．药物的剂量
B．药物的排泄
c．药物的吸收速度
D．药物的生物利用度
E．药物的分布速度
答案[D]
23．体液pH能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的
A．溶解度 B．水溶性
C．化学结构 D．pKa
E．解离度
答案[E]
24．某药3h后存留的血药浓度为原来浓度的12．5％，该药t1／2应是
A．4h B．3h
C．2h D．1h
E．O．5h
答案[D]
25．影响半衰期长短的主要因素是
A．剂量 B．吸收速度
C．原血浆浓度 D．消除速度
E．给药时间
答案[D]
26．某弱酸性药物在pH一7．0溶液中解离90％，问其pKa值约为
A．5 B．6
C．7 D．8
E．9
答案[B]
27．下列关于药物吸收的叙述中错误的是
A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 |
