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2012年执业药师考试题库:药事管理与法规24
www.zige365.com 2012-3-21 10:49:51 点击:次
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《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是
A、医疗机构制剂的配制及其监督管理
B、医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理
C、申请医疗机构制剂的配制、调剂使用,以及进行相关的审批、检验和监督管理
D、医疗机构制剂配制的监督管理
E、医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则,适用于制剂配制的全过程
您选择的是:
参考答案: c
A
B
C
D
E
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并
A、建立完整的生产记录,保存十年备查
B、建立完整的生产记录,保存八年备查
C、建立完整的生产记录,保存六年备查
D、建立完整的生产记录,保存五年备查
E、建立完整的生产记录,保存三年备查
您选择的是:
参考答案: D
A
B
C
D
E
《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须健全的制度有
A、保管制度
B、验收制度
C、研制制度
D、领发制度
E、核对制度
您选择的是:
参考答案: A, B, D, E
A
B
C
D
E
《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须健全的制度有
A、保管制度
B、验收制度
C、研制制度
D、领发制度
E、核对制度
您选择的是:
参考答案: A, B, D, E
A
B
C
D
E
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过
A、2日剂量
B、3日剂量
C、2日极量
D、3日极量
E、4日剂量
您选择的是:
参考答案: C
A
B
C
D
E
《医药产品注册证》的有效期为
A、3年
B、 5年
C、不超过5年
D、7年
E、10年
您选择的是:
参考答案: B
A
B
C
D
E
《医药产品注册证》的有效期为
A、3年
B、5年
C、不超过5年
D、7年
E、10年
您选择的是:
参考答案: B
A
B
C
D
E
《医药产品注册证》的有效期为
A、3年
B、5年
C、不超过5年
D、7年
E、10年
您选择的是:
参考答案: B
A
B
C
D
E
《医院药剂管理办法》规定
A、乡、镇卫生院以上医疗机构要设立药事管理委员会
B、县级医院要设立药事管理委员会
C、县以上医院(含县)要设立药事管理委员会
D、地(市)级医院要设立药事管理委员会
E、地(市)级以上医院要设立药事管理委员会
您选择的是:
参考答案: C
A
B
C
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E
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