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2012年执业药师考试题库:药事管理与法规54
www.zige365.com 2012-3-21 14:55:38 点击：次 发送给好友 和学友门交流一下 收藏到我的会员中心
对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配，是
A、执业药师的权力
B、执业药师的义务
C、执业药师的权利
D、 执业药师的执业行为规范
E、 执业药师的道德准则
您选择的是：     参考答案： A
A B C D E

对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配，是
A、执业药师的权力
B、执业药师的义务
C、执业药师的权利
D、执业药师的执业行为规范
E、执业药师的道德准则
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对严重违反国家有关法律、法规的中药饮片定点企业应督促限期整改，逾期不改的将由发证部门
A.吊销《毒性中药材饮片企业合格证》
B.吊销《药品生产企业合格证》
C.吊销《营业执照》
D.吊销《药品生产企业许可证》
E.吊销“GMP”认证证书
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对药品、医疗器械进行审批、监督管理的部门是
A、国家食品药品监督管理局
B、国家药典委员会
C、国家中药品种保护审评委员会
D、执业药师资格认证中心
E、卫生行政部门
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对药品必须依法加强管理的环节包括
A.研制、生产、流通、价格、广告、使用
B.检验、广告、使用、价格、税收
C.生产、流通、使用、广告、价格、检验
D.生产、流通、检验、价格、使用
E.研制、生产、流通、使用、税收
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A B C D E

对药品储存时，哪些药品要分开存放
A、药品与非药品
B、内用药与外用药
C、处方药与非处方药
D、已串味的药品、中药材、中药饮片
E、危险品与其他药品
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A B C D E
对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是
A、根据药品的稳定性
B、根据药品的有效性
C、根据药品品种、规格、剂量
D、根据药品的给药途径
E、根据药品的适应症
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A B C D E

对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为
A、3年
B、5年
C、不超过5年
D、7年
E、10年
您选择的是：     参考答案： C
A B C D E

对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为
A、3年
B、5年
C、不超过5年
D、7年
E、10年
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