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2012年执业药师考试题库:药事管理与法规60

www.zige365.com 2012-3-21 15:40:13 点击:发送给好友 和学友门交流一下 收藏到我的会员中心
符合药品广告管理规定的是
A.药品广告以国家批准的说明书为准,不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
C.处方药不得在大众媒介发布广告
D.非药品广告不得有涉及药品的宣传
E.药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
您选择的是:     参考答案: ABCDE
A B C D E

负责GSP认证的初审部门是
A、设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理
B、省级药品监督管理部门
C、国家药品监督管理部门
D、GSP认证机构
E、省级卫生行政部门
您选择的是:     参考答案: A
A B C D E

负责办理进口药品国内销售代理商备案工作的部门是国家药品监督管理局
A、药品注册司
B、安全监管司
C、市场监督司
D、医疗器械司
E、国际合作司
您选择的是:     参考答案: C

A B C D E

负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是
A、卫生部
B、国家药品监督管理局
C、两者均负责
D、两者均不负责
您选择的是:     参考答案: D
A B C D

负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是
A、国家药品监督管理局会同卫生部
B、国家药品监督管理局
C、各级卫生行政部门
D、国家药品不良反应监测中心
E、省级药品监督管理局
您选择的是:     参考答案: D
A B C D E

负责对零售药店的定点资格进行审查的是
A、劳动保障部和卫生部等有关部门
B、统筹地区劳动保障行政部门
C、国家药品监督管理局
D、统筹地区社会保险经办机构
E、统筹地区卫生行政管理部门
您选择的是:     参考答案: B
A B C D E

负责对全国的麻黄素监督管理的单位是
A.国家计划委员会
B.中华人民共和国卫生部
C.国家审计署
D.国家工商管理局
E.国家药品监督管理局
您选择的是:     参考答案: E
A B C D E

负责对申请仿制生物制品的企业进行现场抽样及检定的部门是
A、省级药品检验所
B、省级药品监督管理部门
C、中国药品生物制品检定所
D、国家药品监督管理局
E、省级药品检验所或中国药品生物制品检定所
您选择的是:     参考答案: C
A B C D E

负责对申请仿制药品检定的部门是
A、国家药品监督管理局
B、省级药品监督管理局
C、省级药品检验所
D、省级卫生厅(局)
E、中国药品生物制品检定所
您选择的是:     参考答案: C
A B C D E

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