国家药品监督管理局药品注册司的职责之一是

A、拟定、修订和颁布药品的法定标准 B、拟定、修订医疗器械、卫生材料的法定标准 C、核发医疗器械产品注册证和生产许可证 D、审核临床药理基地 E、拟定、修订药品经营质量管理规范并监督实施

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国家药品监督管理局制定并实行《进口药品国内销售代理商备案规定》的根据是

A、《新药审批办法》 B、《进口药品管理办法》 C、《医药商品质量管理规范》 D、《药品流通监督管理办法（暂行）》 E、《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》

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国家药物政策的遴选原则包括以下几个方面

A.基本药物、价格合理、财政支持、使用方便、质量保证 B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中、西药并重 C.临床必需、安全有效、财政支持、供应体系、中、西药并重 D.基本药物、安全有效、价格合理、使用方便、合理用药 E.安全有效、价格合理、财政支持、使用方便、中、西药并重

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国家一级保护野生药材物种是指

A、濒临灭绝状态的稀有植物物种 B、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 D、资源严重减少的主要常用野生药材物种 E、分布区域缩小的主要动植物物种

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国家一级保护野生药材物种为

A、资源严重减少的主要常用野生药材物种 B、资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种 C、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 D、资源严重减少的重要野生药材物种 E、分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

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国家一级保护野生药材物种为

A、资源严重减少的主要常用野生药材物种 B、资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种 C、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 D、资源严重减少的重要野生药材物种 E、分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

您选择的是：     参考答案： C

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