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2012年执业药师考试题库:药事管理与法规92
www.zige365.com 2012-3-26 17:45:22 点击：次 发送给好友 和学友门交流一下 收藏到我的会员中心
国务院计量行政部门建立的各种计量基准器具是
A、列入强制检定目录的工作计量器具实行强制检定
B、统一全国量值的最高依据
C、全国计量工作实施统一监督管理
D、强制检定的工作计量器具
E、国际单位制计量单位和国家选定的其它计量单位
您选择的是：     参考答案： B
A B C D E

国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的目的是
A、建立药品分类管理制度，保障人民用药安全有效
B、加快医疗保险制度改革，保障职工基本医疗
C、保障职工医疗用药
D、加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理
E、加强和规范城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理
您选择的是：     参考答案： B
A B C D E

国务院药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
您选择的是：     参考答案： B

A B C D E

国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作
A.新药
B.注射剂
C.放射性药品
D.麻醉药品
E.国家规定的生物制品
您选择的是：     参考答案： BCE
A B C D E

国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
您选择的是：     参考答案： E
A B C D E

国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
您选择的是：     参考答案： A
A B C D E

国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是
A.麻醉药品和精神药品的需求总量
B.麻醉药品和精神药品的生产总量
C.麻醉药品和精神药品生产企业的数量
D.麻醉药品和精神药品生产资源的数量
E.麻醉药品和精神药品的医疗需要
您选择的是：     参考答案： A
A B C D E

国务院有关行政主管部门分工管理本部门、本行业的标准化工作，履行的职责是
A.制定本部门、本行业的标准化工作规划、计划
B.承担国家下达的草拟国家标准的任务、组织制定行业标准
C.指导省、自治区、直辖市有关行政主管部门的标准化工作
D.组织本部门、本行业实施标准
E.对标准实施情况进行监督检查
您选择的是：     参考答案： A,B,C,D,E
A B C D E

国务院制定
。A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
您选择的是：     参考答案： C
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