记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年的是

A、《药品经营企业许可证》和营业执照 B、《药品经营企业许可证》和《GSP认证证书》 C、《GSP认证证书》和营业执照 D、药品购销记录 E、药品购进记录

您选择的是：     参考答案： E

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记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是

A、《药品经营企业许可证》和营业执照 B、《药品经营企业许可证》和《GSP认证证书》 C、《GSP认证证书》和营业执照 D、药品购销记录 E、药品购进记录

您选择的是：     参考答案： D

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加强毒性中药材饮片生产管理是为了保证

A、企业树立市场观念 B、企业积极参与市场竞争 C、促进毒性中药材的饮片加工 D、满足市场需求 E、人民群众用药安全、有效

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记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年的是

A、《药品经营企业许可证》和营业执照 B、《药品经营企业许可证》和《GSP认证证书》 C、《GSP认证证书》和营业执照 D、药品购销记录 E、药品购进记录

您选择的是：     参考答案： E

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记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是

A、《药品经营企业许可证》和营业执照 B、《药品经营企业许可证》和《GSP认证证书》 C、《GSP认证证书》和营业执照 D、药品购销记录 E、药品购进记录

您选择的是：     参考答案： D

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加强毒性中药材饮片生产管理是为了保证

A、企业树立市场观念 B、企业积极参与市场竞争 C、促进毒性中药材的饮片加工 D、满足市场需求 E、人民群众用药安全、有效

您选择的是：     参考答案： E

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加强对定点生产毒性中药饮片企业的管理，首先要强化和规范其

A、经营机制管理 B、仓储管理 C、包装管理 D、生产工艺技术管理 E、信息交流管理

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价格主管部门对违法行为实施行政处罚的依据是

A.药品管理法 B.药品管理法实施条例 C.中华人民共和国价格法 D.价格法违法行为行政处罚规定 E.消费者权益保护法

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假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的 C、被污染的 D、药品成份含量不符合国家药品标准的 E、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

您选择的是：     参考答案： C, D

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