A B C D E

全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求

A、直接接触药品的包装材料 B、直接接触药品的包装容器 C、药品的外包装材料、容器 D、生产药品所需的原料 E、生产药品所需的辅料

您选择的是：     参考答案： A, B, D, E

A B C D E

全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求

A、直接接触药品的包装材料 B、直接接触药品的包装容器 C、药品的外包装材料、容器 D、生产药品所需的原料 E、生产药品所需的辅料

您选择的是：     参考答案： A, B, D, E

A B C D E

全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是

A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素 C、首次在中国销售的药品 D、上市不满三年的新药 E、国务院规定的其他药品

您选择的是：     参考答案： A, C, E

A B C D E 全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是 A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素 C、首次在中国销售的药品 D、上市不满三年的新药 E、国务院规定的其他药品 您选择的是：     参考答案： A, C, E A B C D E 确定国家基本药物品种目录的部门是 A、药品监督管理部门 B、公安部 C、发展与改革部门 D、劳动与社会保障部门 E、工商行政管理部门 您选择的是：     参考答案： A A B C D E 认定为刑法第一百四十一条规定的犯罪须经 A、省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构鉴定 B、国家食品药品监督管理局鉴定 C、省级卫生行政部门鉴定 D、省级医疗事故鉴定委员会鉴定 E、市级以上药品监督管理部门鉴定 您选择的是：     参考答案： a A B C D E