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下列关于医疗机构药事管理组织的说法错误的是

A、三级医院药事管理委员会可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的人员组成 B、药事管理委员会(组)设主任委员1名，副主任委员若干名 C、药事管理委员会(组)监督、指导本机构合理用药 D、二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组 E、医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员

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下列哪类药品，其注射剂处方每次不超过三日常用量

A、精神药品 B、一类精神药品 C、二类精神药品 D、麻醉药品 E、戒毒药品

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下列哪类药品按照“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应”的原则遴选

A、新药 B、城镇职工基本医疗保险药品 C、国家基本药物 D、处方药 E、非处方药

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下列哪项内容不符合GMP规定

A、生产β-内酰胺结构类药品必须使用独立的厂房与专用设备和独立的空气净化系统 B、生产青霉素类药品必须使用独立的厂房与设施，分装室内应呈相对正压 C、中药材的前处理、提取、浓缩以及动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作，必须与其制剂生产严格分开 D、10000级洁净室（区）使用的传输设备不得穿越较低级别区域 E、100000级以上区域的洁净工作服应在洁净室（区）内洗涤、干燥、整理，必要时应按要求灭菌

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下列哪些采购活动是合法的

A、向无证的单位和个人采购药品、采购超范围经营的药品 B、生产企业向有合法证照的生产、批发企业采购药品 C、采购医疗机构配制的制剂 D、乡村个体行医人员和诊所为节省费用，直接向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品 E、乡镇卫生院向具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业采购药品

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下列哪些行政行为不收费

A.核发证书、进行药品注册 B.实施药品抽查检验 C.进行药品认证 D.实施药品审批检验 E.实施强制性检验

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