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2012年执业药师考试题库:药事管理与法规159

www.zige365.com 2012-3-27 16:13:45 点击:发送给好友 和学友门交流一下 收藏到我的会员中心
药品购进记录的保存期限是
A、超过药品有效期3年,但不得少于5年
B、超过药品有效期2年,但不得少于5年
C、超过药品有效期2年,但不得少于3年
D、超过药品有效期1年,但不得少于3年
E、超过药品有效期1年,但不得少于5年
您选择的是:     参考答案: d
A B C D E

药品管理的内容包括
A.药品的监督查处
B.药品的广告管理
C.药品的注册管理
D.药品的生产、流通和使用管理
E.执业药师注册管理
您选择的是:     参考答案: A,B,C,E
A B C D E

药品管理的内容包括
A.药品的监督查处
B.药品的广告管理
C.药品的注册管理
D.药品的生产、流通和使用管理
E.执业药师注册管理
您选择的是:     参考答案: A,B,C,E
A B C D E

药品管理法规定实行品种保护的是
A、新药
B、处方药
C、非处方药
D、医疗机构配制的制剂
E、中药
您选择的是:     参考答案: E
A B C D E

药品管理法规定实行品种保护的是
A、新药
B、处方药
C、非处方药
D、医疗机构配制的制剂
E、中药
您选择的是:     参考答案: E
A B C D E

药品广告必须经过
A、企业所在地药品监督管理部门批准
B、企业所在地省级药品监督管理部门批准
C、企业所在地省级工商行政管理部门批准
D、企业所在地市级药品监督管理部门批准
E、企业所在地县级以上药品监督管理部门批准
您选择的是:     参考答案: b
A B C D E

药品广告不得含有的内容有
A、关于功效的断言或者保证
B、利用国家机关、医药科研单位、学术机构名义和形象作证明
C、利用专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D、非药品广告有涉及治疗作用的宣传
E、含有虚假的内容
您选择的是:     参考答案: a,b,c,d,e
A B C D E

药品广告的内容必须以
A、许可证为准
B、国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C、批准书为准
D、广告设计内容为准
E、新药申报资料为准
您选择的是:     参考答案: b
A B C D E

药品广告规则包括
A.前置性审查规则
B.广告发布规则
C.媒介限制规则
D.内容限制规则
E.广告监管规则
您选择的是:     参考答案: A,B,C,D
A B C D E

 

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