2012年执业药师考试题库:药事管理与法规172_执业药师_考试试题

2012年执业药师考试题库:药事管理与法规172

药品实施GMP制度是

A、国家对药品生产企业监督检查的一种手段
B、保证药品质量的一种科学的先进的管理方法
C、规范企业科研行为的一种手段
D、提高企业整体素质和企业市场竞争能力
E、药品监督管理工作的重要内容

您选择的是：参考答案： A, B, D, E

A B C D E

药品使用说明书中未收载的不良反应属于

A、一般不良反应
B、严重的药品不良反应
C、新的药品不良反应
D、所有不良反应
E、药物相互作用引起的不良反应

您选择的是：参考答案： C

A B C D E

药品使用说明书中未收载的不良反应属于

A、A类药品不良反应
B、B类药品不良反应
C、新的药品不良反应
D、所有可疑不良反应
E、药物相互作用引起的不良反应

您选择的是：参考答案： C

A B C D E

药品说明书

A、均应注明“详见说明书”字样
B、按制剂大包装标签规定
C、必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
D、药品名称、规格、生产批号
E、应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息

您选择的是：参考答案： E

A B C D E

药品说明书和标签核准单位是

A、省级药监部门
B、卫生部
C、国家食品药品监督管理局
D、市级药监部门
E，工商管理部门

您选择的是：参考答案： c

A B C D E

药品说明书中，剂量表示正确的是

A、一次×××g
B、一次×××ml
C、×××/次
D、××次/日
E、××次/d

您选择的是：参考答案： A, B

A B C D E

药品说明书中“药物过量”项目中应包括

A、、厂方急救咨询热线电话
B、药物的过量剂量
C、症状
D、急救措施
E、解毒药

您选择的是：参考答案： C, D, E

A B C D E

药品说明书中“注意事项”项目中应包括

A、孕妇及哺乳期妇女用药
B、儿童用药
C、药物相互作用
D、其他类型的相互作用，如烟、酒等
E、禁忌症

您选择的是：参考答案： A, B, C, D

A B C D E

药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的是

A、假药
B、药品
C、劣药
D、新药
E、辅料

您选择的是：参考答案： A

A B C D E

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