药品委托生产的审批部门是

A.国家食品药品监督管理局 B.国家卫生部 C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 D.省、自治区、直辖市卫生行政管理部门 E.药品监督管理和卫生行政管理部门

您选择的是：     参考答案： c

A B C D E

药品委托生产的审批部门是

A、国家食品药品监督管理局 B、国家卫生部 C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门 D、省、自治区、直辖市卫生行政管理部门 E、药品监督管理和卫生行政管理部门

您选择的是：     参考答案： c

A B C D E

药品严重不良反应包括

A.引起死亡的不良反应 B.致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应 C.对器官功能产生永久损伤的不良反应 D.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著伤残的不良反应 E.导致住院或住院时间延长的不良反应

您选择的是：     参考答案： ABCDE

A B C D E

药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的

A.向国务院药品监督管理部门报告 B.向国务院公安部门报告 C.不得继续进行实验研究活动 D.立即停止实验研究活动 E.应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告，国务院药品监督管理部门应当根据情况，及时作出是否同意其继续实验研究的决定

您选择的是：     参考答案： E

A B C D E

药品养护时应实行色标管理，下列药品区的色标颜色正确的是

A、待验药品库(区) 为黄色 B、退货药品库(区)为黄色 C、零货称取库(区) 为黄色 D、合格药品库(区) 为绿色 E、不合格药品库(区)为黄色

您选择的是：     参考答案： A, B, D

A B C D E

药品有效期是指：药品在一定的贮存条件下

A、能够保持其质量的期限 B、能够保持其效价的期限 C、能够保持其性状稳定的期限 D、能够保持其溶出度符合标准的期限 E、能够保持其安全的期限

您选择的是：     参考答案： A

A B C D E