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2012年执业药师考试题库:药事管理与法规190

www.zige365.com 2012-3-27 17:42:27 点击:发送给好友 和学友门交流一下 收藏到我的会员中心
依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干总题的解释》,下面就认定为“足以严重危害人体健康”的是
A、生产、销售的有毒有害食品被食用后,造成特别严重后果的
B、生产、销售的不符合卫生标准的食品被人食用后,造成特别严重后果的
C、生产、销售的假药不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的
D、生产、销售的假药被使用后,致人严重残疾,造成特别严重后果的
E、生产、销售的有毒有害食品被食用后,致人严重残疾、三人以上重伤的
您选择的是:     参考答案: C
A B C D E

依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是
A、企业自定价
B、市场调节价
C、地域调节价
D、政府定价和政府指导价
E、医药行业定价
您选择的是:     参考答案: D
A B C D E

依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是
A、企业自定价
B、市场调节价
C、地域调节价
D、政府定价
E、政府指导价
您选择的是:     参考答案: D, E
A B C D E

 

依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是
A.企业自定价
B.市场调节价
C.政府定价和政府指导价
D.行业定价
E.地域调节价
您选择的是:     参考答案: c
A B C D E

依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是
A、企业自定价
B、市场调节价
C、政府定价和政府指导价
D、行业定价
E、地域调节价
您选择的是:     参考答案: c
A B C D E

依据我国GMP的规定,“批号”系指
A、用于识别药品生产时间的数字
B、用于识别“批”的一组数字
C、用于识别“批”的字母加数字
D、用以追溯和审查该批药品的生产历史
E、用以确定该批药品有效还是无效
您选择的是:     参考答案: B, C, D
A B C D E

依据我国GMP的规定,下列批的划分原则正确的是
A、连续生产的原料药,在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批
B、间歇生产的原料药,可由一定数量的产品经最后混合所得的均质产品为一批
C、冻干粉针剂以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品为一批
D、液体制剂以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批
E、膏滋、浸膏、流浸膏等在灌装(封)前使用同一台混合设备一次混合的药液所生产的产品为一批
您选择的是:     参考答案: A, D
A B C D E

依据药品管理法的规定,可以不建立质量检验机构的药事组织有
A、药店
B、药品零售连锁企业
C、药品批发企业
D、药品生产企业
E、药品零售连锁、批发和生产企业
您选择的是:     参考答案: A, B, C
A B C D E

依照《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,以下属于麻醉药品的是
A.丁丙诺啡
B.美沙酮
C.哌醋甲酯
D.司可巴比妥
E.马吲哚
您选择的是:     参考答案: B
A B C D E

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