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2012年执业药师考试题库:药事管理与法规214
www.zige365.com 2012-3-28 9:07:14 点击:次
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制定药品流通监督管理办法的目的
A、规范药品注册行为
B、加强药品监督管理
C、保证药品及时上市
D、规范药品流通秩序
E、保证药品质量
您选择的是:
参考答案: b,d,e
A
B
C
D
E
制剂、药检业务负责人须由药剂士以上技术人员担任的是
A、县级以上医院
B、县级以下医院
C、两者均是
D、两者均不是
您选择的是:
参考答案: B
A
B
C
D
制剂、药检业务负责人须由药师以上技术人员担任的是
A、县级以上医院
B、县级以下医院
C、两者均是
D、两者均不是
您选择的是:
参考答案: A
A
B
C
D
制剂、药检业务负责人须由主管药师以上技术人员担任的是
A、县级以上医院
B、县级以下医院
C、两者均是
D、两者均不是
您选择的是:
参考答案: D
A
B
C
D
制售假药,足以严重危害人体健康的
A.处2年以下有期徒刑或拘役,并处或者单处销售额50%至2倍罚金
B.处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处销售额50%至2倍罚金
C.处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产
D.处10以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产
E.处10以上有期徒刑或无期徒刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产
您选择的是:
参考答案: B
A
B
C
D
E
制药企业实验动物应从——引进和购买。
A.经认证的实验动物饲养单位
B.实验动物饲养单位
C.小动物市场
D.经济动物养殖场
E.个体户
您选择的是:
参考答案: A
A
B
C
D
E
质量监督是
A.根据政府法令或规定,对产品、服务质量和企业保证质量所具备的条件进行监督活动
B.根据政府的法令,对产品的质量进行监督活动
C.根据政府的规定,对产品服务质量进行监督活动
D.根据政府法规,对企业保证质量所具备的条件进行监督活动
E.根据国家法令或规定,对产品和企业保证质量所具备的条件进行监督活动
您选择的是:
参考答案: E
A
B
C
D
E
中国药品生物制品检定所的职责包括
A.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复检工作
B.制定和修订《中国药典》及各类药品标准
C.为药品注册提供技术审评支持
D.承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务的组织工作
E.进行药品注册
您选择的是:
参考答案: a
A
B
C
D
E
中国药品生物制品检定所的职责包括
A、承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复检工作
B、制定和修订《中国药典》及各类药品标准
C、为药品注册提供技术审评支持
D、承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务的组织工作
E、进行药品注册
您选择的是:
参考答案: a
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B
C
D
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