第 501 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

未曾在中国境内上市销售的药品属于()

A.国家基本药物

B.特殊管理药品

C.劣药

D.假药

E.新药

正确答案：E,

第 502 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的属于()

A.国家基本药物

B.特殊管理药品

C.劣药

D.假药

E.新药

正确答案：C,

第 503 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

未标明有效期或者更改有效期的属于()

A.国家基本药物

B.特殊管理药品

C.劣药

D.假药

E.新药

正确答案：C,

第 504 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的属于()

A.国家基本药物

B.特殊管理药品

C.劣药

D.假药

E.新药

正确答案：D,

第 505 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

负责国家药品标准的制定和修订的是()

A.国务院药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

正确答案：B,

第 506 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

负责审批药品说明书的是()

A.国务院药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

正确答案：A,

第 507 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

负责监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为的是()

A.国务院药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

正确答案：D,

第 508 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

负责对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是()

A.国务院药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

正确答案：E,

第 509 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

负责提供国家药品标准品、对照品的是()

A.国务院药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

正确答案：C,

第 510 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其()

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《进口准许证》

正确答案：B,