第 531 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

药品监督管理部门可以行使的药品监督管理权有()

A.对药品质量进行抽查检验

B.按规定抽样

C.可以收取检验成本费用

D.行政处罚

E.对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查

正确答案：A,B,D,E,

第 532 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

《药品管理法》规定，标签上必须印有规定的标志的药品包括()

A.戒毒药品

B.抗菌药物

C.外用药品

D.处方药

E.非处方药

正确答案：C,E,

第 533 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

药品广告不得含有()

A.药品说明书的内容

B.国家机关的名义和形象

C.专家的名义和形象

D.医师的名义和形象

E.患者的名义和形象

正确答案：B,C,D,E,

第 534 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

某商店，未经批准擅自增设药品柜台经营药品，根据《药品管理法》如何处理()

A.依法予以取缔

B.给予警告

C.没收违法销售的药品和违法所得

D.处以违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款

E.给直接责任人员记过处分

正确答案：A,C,D,

第 535 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施GMP、GSP、GLP、GCP的()

A.警告，限期改正

B.逾期不改正的停产、停业

C.处以五千元以上二万元以下的罚款

D.严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格

E.直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动

正确答案：A,B,C,D,

第 536 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

《药品管理法》规定，医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收费药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的()

A.没收违法所得

B.由卫生行政部门或者本单位给予处分

C.由食品药品监督管理部门或者本单位给予处分

D.对违法行为情节严重的执业医师，由食品药品监督管理部门吊销其执业证书

E.构成犯罪的，依法追究刑事责任

正确答案：A,B,E,

第 537 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

药品经营企业必须()

A.取得《药品经营许可证》

B.取得《药品经营合格证》

C.取得《制剂许可证》

D.取得营业执照

E.遵守《药品管理法》

正确答案：A,D,E,

第 538 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是()

A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益

B.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序

C.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业

D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

E.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康

正确答案：D,

第 539 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合()

A.药理标准

B.化学标准

C.生产要求

D.药用要求

E.卫生要求

正确答案：D,

第 540 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照()