6.经皮促进剂

　　A.二甲基亚砜 B.月桂氮卓酮 C.薄荷脑 D. E.

　　7.影响口服缓控释制剂设计的因素（记不清是多选还是单选了）

　　A.剂量大小 B.解离度 C.水溶性 D.E.PKa

　　8.微囊的（化学）制备方法——我记得是制备，朋友说是化学制备方法

　　A.喷雾干燥法 B.冷冻干燥法 C.界面缩聚法 D. 空气悬浮包衣法 E.辐射交联法

　　药化

　　单选

　　1.下列碳青霉烯的是 亚胺培南

　　2.抑制细菌DNA依赖RNA聚合酶，代谢后成橘红色的药物 利福平

　　3.非天然来源的胆碱酯酶抑制剂 多奈哌齐

　　4.以光学异构体上市的H-K-ATP酶抑制剂 埃索美拉唑

　　5.含有双酯结构的非去极化肌肉松弛药 阿曲库铵

　　6.下列为前体药物的是

　　A.氯吡格雷 B.-D.抗凝血章节药物 E.

　　7.莫索尼定描述错误的（C D不确定，有点像）

　　A.可乐定的衍生物

　　B.I1-咪唑啉受体选择性激动剂

　　C.β2-受体激动剂

　　D.治疗原发性高血压

　　E.镇静副作用小

　　8.磷酸二酯酶-5抑制剂错误的

　　A.B.C.D.E.可以和NO供体类药物合用的

　　配伍

　　1-3

　　A.诺氟沙星 B.司帕沙星 C.氧氟沙星 D. E.

　　1.5位有氨基取代，具有较强光毒性的药物

　　2.具有旋光性，左旋体好的

　　3.1位为乙基

　　4-

　　4.结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢

　　5.天然植物来源的抗心律失常药

　　6.药效和药代动力学性质存在明显差异

　　7.局麻药结构改造的药物

　　8-9

　　8 含有两个磺酰胺基

　　9.代谢成坎利酮的药物

　　10-11

　　10.半胱氨酸的类似物，可用于对乙酰氨基酚中毒解救的 乙酰半胱氨酸

　　11.半胱氨酸的类似物，不能用于对乙酰氨基酚中毒解救的 羧甲司坦

　　12-14

　　12 侧链上有一长链亲脂性

　　13 瘦肉精

　　14 选择性心脏β1受体激动剂

　　多选

　　1.三氮唑类可口服抗真菌药

　　A.咪康唑

　　B.酮康唑

　　C.氟康唑

　　 D.伊曲康唑

　　E.伏立康唑

　　2.福辛普利描述正确的

　　A.含有巯基

　　B.含有磷酰基

　　C.肝肾双通道代谢

　　D.E.含有两个羧基

　　3.辛伐他汀正确的

　　A.洛伐他汀结构改造而得

　　B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂

　　C.D.E.