A．注射给药剂型　B．呼吸道给药剂型　C．皮肤给药剂型　D．黏膜给药剂型　E．腔道给药剂型

　　2.用显微镜法进行粉体粒径测定一般需要测定

　　A．5至10个粒子　B．10至50个粒子　C．50至100个粒子　D．100至200个粒子　E．200至500个粒子

　　３.两种或两种以上组分混合时，不影响混合效果的是

　　A．比例　B．密度　C．带电性　D．颜色　E．吸湿性

　　4、可做片剂粘合及崩解剂：PVP

　　A PEG B PVP C HPMC D MCC E L-HPC

　　5、胃溶型薄膜衣：B/HPMC

　　6、胶囊的特点错误的：E号码越大容积越大

　　7、可可豆酯熔点：D35-40(错了，翻书发现是C:30-35)

　　A.20-25℃ B.25-30℃ C.30-35℃ D.35-40℃ E.40-45℃

　　8、栓剂起局部作用的：D甘油栓

　　9、水溶性基质栓剂的融变时限 C(我选了B)

　　A.15min B.30min C.60min D. E

　　10、膜剂的附加剂不包括 D

　　A.着色剂 B.增塑剂 C.填充剂D絮凝剂E.脱模剂

　　11、不能静脉注射的液体：B混悬剂注射剂

　　12、注射剂保存注意事项：E24小时(我第一次选了E，后来改为D4度的了，真晕)

　　13、pois...公式正确的：E滤过速度与粘度成反比

　　14、属于化学灭菌法的是　A.气体灭菌法 B.

　　15、不是非离子的表面活性剂：苯扎氯胺

　　16、影响因素试验包括 A

　　A.高温试验、高湿度试验、强光照射试验B.高温试验、高酸度试验、强光照射试验C.高温试验、高碱度试验、强光照射试验D.E.

　　17、天然囊材料：海藻酸盐

　　18、口服缓控释处方设计错误的：E

　　A.给药方案不能灵活调节　B.生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂C.D.E.峰谷浓度之比大于普通制剂。

　　19、脂质体制备方法不包括：D

　　A.注入法 B.薄膜分散法 C.

　　D.复凝聚法 E.

　　20、促进扩散不正确的D

　　A.不消耗能量 B. 无饱和现象C. 需要载体D.无结构特异性 E.

　　顺浓度梯度

　　(我原来选的是D改为B了，这次考试有5分是这样丢失，真悲催)

　　21、蛋白多肽类药物不能添加的附加剂 D

　　A.

　　甘露醇 B.葡萄糖 C.乳糖 D.异丙醇 E.右旋糖酐

　　22、可作为难溶性药物固体分散体载体材料，达到速是效果的辅料是：E

　　A 明胶B乙基-B-CD C PEG类 D HPMC E 羟丙基-B-CYP

　　23、血药浓度90%：3.32个半衰期（没有看清题目，以为是99%，选了6.64）

　　24、不是非离子型的乳化剂：苯扎溴铵

　　配伍选择题

　　24-2A.±15% B.±10% C.±7% D.±8% E.±5%1.

　　平均装量在1.5g以上至6.0g的散剂装量差异限度

　　C

　　25.平均装量在6.0g以上的颗粒剂装量差异限度

　　E.±5%

　　3-4A.溶液剂 B.混悬剂 C.乳浊液 D.溶胶剂 E.固体分散体

　　26.药物以离子状态存在分散于介质中所形成的分散体系A.溶液剂(我选了C)

　　27药物以液滴状态分散在介质中所形成的分散体系C.乳浊液(我选了D)

　　5-6

　　A.（40±2）℃，（75±5）%B.（60±5）℃，（）C.（25±2）℃，（60±10）%D.E.

　　28.加速试验的条件A.（40±2）℃，（75±5）%

　　29.长期试验的条件C.（25±2）℃，（60±10）%

　　7-10（书上295页）选项为公式(我竟然全部猜对了)

　　30.AIC判断法的公式

　　31.残差和判断法的公式32.残差平方和判断法的公式33.拟合度法判别的公式

　　34-35（书上221页）选项为方程式 (零级对，11和13调换了)

　　11.一级方程12.零级释药方程13.Higuchi方程

　　36-38A.15min B.30min C.60min D.3min E.5min

　　36.普通片剂的崩解时限A.15min、