24、A.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

　　B.未经审批擅自销售药品或者销售的药品超出批准经营的药品范围的

　　C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

　　D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

　　E.更改生产批号

　　上述哪种情况按劣药论处

　　上述哪种情况按假药论处

　　标准答案：E,A

　　25、A.应与其他药品分开存放

　　B.控制堆放高度，定期翻垛

　　C.专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录

　　D.应分开存放

　　E.应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志

　　第五段

　　麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

　　怕压商品

　　药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间

　　易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品

　　标准答案：C,B,D,A

　　26、A.药物非临床研究质量管理规范

　　B.药物临床试验质量管理规范

　　C.药品生产质量管理规范

　　D.药品经营质量管理规范

　　E.医疗机构制剂质量管理规范

　　药物非临床安全性评价机构必须遵守

　　药物临床研究机构必须遵守

　　标准答案：A,B

　　27、A.药品批发组织的职能

　　B.药品销售代理组织的职能

　　C.药品零售组织的职能

　　D.药品物流组织的职能

　　E.传统药品交易中介服务组织的职能

　　保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量

　　保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，依法管理药品的购、销、存、运等活动

　　保证交易主体和客体的合法性

　　标准答案：C,A,E

　　28、A.执业药师

　　B.药师

　　C.经有关部门考核合格的业务人员

　　D.依法经过资格认定的药学技术人员

　　E.执业药师或药师以上的药学技术人员

　　经营处方药的药品零售企业应配备

　　经营甲类非处方药的药品零售企业应配备

　　经营乙类非处方药的药品零售企业应配备

　　医疗机构审核和调配人员应是

　　标准答案：E,E,C,D

　　29、A.中药一级保护

　　B.中药二级保护

　　C.专利保护

　　D.设立监测期

　　E.未披露材料保护

　　对特定疾病有特殊疗效的品种可以申请

　　对特定疾病有显著疗效的品种可以申请

　　用于预防和治疗特殊疾病的品种可以申请

　　标准答案：A,B,A

　　30、A.药品生产企业

　　B.药品经营企业

　　C.两者均需要

　　D.两者均不需要

　　必须取得药品生产许可证

　　必须取得药品经营许可证

　　必须取得制剂许可证

　　必须取得营业执照

　　标准答案：A,B,D,C