37．药品生产工艺专利的保护期限及起算日期为 （ ）
A. 10年，自申请日起计算
B．7年，自发证书日起计算
C．20年，自核准日起计算
D．20年，自申请日起计算
E．8年，自公告日起计算
38．药品GMP认证委员会发给准药品GMP认证证书的是 （ ）
A．药品品种GMP认证合格
B．药品生产企业GMP认证合格
C．新开办的药品生产企业GMP认证合格
D．进口药品GMP认证合格
E．药品生产企业的车间GMP认证合格
39．必须持有使用许可证才能使用的药品是 （ ）
A．麻醉药品 B，医疗用毒性药品
C．血液制品 D．放射性药品
E．戒毒药品
40．生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害且后果特别严重的，处以 （ ）
A．十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之三十以上二倍以下罚金
B．十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C．十年以上二十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之三十以上二倍以下罚金
D．十年以上二十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E．十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
解答
题号：1
答案：B
解答：本题出自《全国执业药师资格考试考试大纲》，要求考生掌握执业药师考试的
性质。
《执业药师考试大纲》对考试的性质作了说明，指出“执业药师资格考试属于职业准
入性考试。凡经过本考试并成绩合格者，国家发给‘执业药师资格证书’，表明具备执业
药师的水平和能力。执业药师有权依法开办或领办药品生产、经营企业，执业药师资格证
书是申领企业执照的必备文件”。因此，本题的最佳答案为B。
题号：2
答案：E
解答：本题出自《药品包装管理办法》，要求考生掌握药品包装材料的管理规定。
药品标签是重要的包装材料。《药品包装管理办法》第二十条规定：“标签由车间派专
人领取，限额发放，做好记录，实用数与发放数要核对无误，领、发人均须签字，已印有
批号的剩余标签，不得退回仓库，指定专人及时销毁，做好记录，有关负责人签字”。因
此，本题的最佳答案为E。
题号：3
答案：E
解答：本题出自《野生药材资源保护管理条例》，要求考生熟悉采猎受保护的野生药
材物种的管理规定。
《野生药材资源保护管理条例》第九条规定：“采猎二、三级保护野生药材物种的，必
须持有采药证。取得采药证后，需要进行采伐或狩猎的，必须分别向有关部门申请采伐证
或狩猎证”。因此，本题的最佳答案为E。
