B． 20．某医药公司根据药品的销售情况，要求供药方返还3％左右的现金为宣传费。该
公司将该笔宣传费的收支记载在公司的“小金库”帐上。该行为 （ ）
A．为明示方式给予的折扣，不以回扣论
B．为公平、正当的交易行为
C．为暗中退给一定比例的货款，以回扣论
D．视为医药公司与供药方的协议，受法律保护
E．不管行为的情节和后果如何，都与犯罪无关
21．按我国有关药品广告管理规定，可进行广告宣传的药品有 （ ）
A．非麻醉性戒毒药品 B．医院制剂
C．经批准试生产的药品 D．境外生产的药品
E．二类精神药品
22．《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危
害人民健康的药品，应当 （ ）
A．进行再评价 B．立即停止生产、经营、使用
C．撤销其批准文号 D．按假药处理
E．按劣药处理
23．我国透选0rc药物的基本原则是 （ ）
A．应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便
B．安全有效、质量稳定、经济合理、临床必需
C．临床必需、应用安全、疗效确切、应用方便
D．临床必需、应用安全、经济合理、应用方便
E．临床必需、安全有效、价格合理、应用方便
24．某药品批号为950815，其有效期为3年，该药品可使用至 （ ）
A．1998年8月15日 B．1998年8月14日
C．1998年7月31日 D．1998年8月31日
E．1998年9月1日
25．列入国家三级重点保护野生药材物种的是 （ ）
A．黄芩 B．黄连
C．黄柏 D．黄精
E．黄芪
26．与《中药品种保护条例》规定不符的是 （ ）
A．相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品，可申请一级保护
B．对特定疾病有特殊疗效的中药品种获得专利保护后，还可申请中药品种保护
C．对特定疾病有显著疗效的中药品种，能够获得为期七年的保护，期满后可申
请延长保护期限
D．擅自仿制中药保护品种的，以生产假药依法论处
E．已经解除一级保护的品种，可以申请二级保护
27．违反《中华人民共和国广告法》规定，发布药品、医疗器械广告的，由广告监督
管理机关责令其 （ ）
A．改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用三倍以下罚款
B．停止发布，没收广告费用，可并处广告费用一倍以上三倍以下罚款
C．改正，没收广告费用，可并处广告费用二至五倍罚款
D．改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用三倍以上五倍以下罚款
E．改正或者停止发布•，没收广告费用，可并处广告费用一倍以上五倍以下罚款
28．《药品非临床研究质量管理规定(试行)》要求标准操作规程的制定和修改须经 （ ）
A．安全性研究机构负责人起草，研究单位领导审核，质量保证部门批准
B．安全性研究机构负责人审核，研究单位领导批准，质量保证部门签字确认
C．研究工作的专题负责人起草，安全性研究机构领导审核，研究单位领导批准
D．研究单位领导审核，安全性研究机构负责人批准，质量保证部门签字确认
E．研究工作的专题负责人审核，研究单位领导批准，质量保证部门签字确认
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