解答：医药经营企业调入进口药品时，供货单位必须提供口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件，并且加盖供货单位的红色印章。
题号：8
答案：B
解答：放射性药品应严格实行专库(柜)保管，所以胶体磷〔32P]酸铬注射液需专库保管。
题号：9
答案：C
解答：GSP规定药品储存养护工作应贯彻预防为主的原则。
题号：10
答案：D
解答：GSP对于在验收药品质量时应同时检查的内容中规定：原料药标签应注明质量标准。
题号：11
答案：B
解答：为加强药品批准文号监督管理。卫生部作出决定，凡1995年9月30日前生产的标有“类”、“准，，、“L”字样批准文号的药品销售使用至1996年6月30日。
题号：12
答案：C
解答：卫生部发《关于执行(中华人民共和国药典)一九九五年版有关事宜的通知》对药品有效期作出规定。通知中规定有效期的计算是从药品的生产日期(以生产批号为难)算起，药品标签应列有有效期终止日期。
GSP也规定有效期的商品，在分装后要说明原有效期。
因此生产批号为950105，有效期2年的药品虽然7月8日分装，但有效期还应以生产批号为准，有效期的终止日期应是1997年1月4号。
题号：13
答案：D
解答：麻醉药，一类精神药品(均指制剂)由卫生部会同国家医药管理局共同指定生产单位联合下达生产计划。
题号：15
答案：C
解答：GMP实施指南规定，注射剂、无菌冲洗剂最后洗瓶水应使用注射用水(经孔径为0．45μm的滤膜过滤后使用)，所以只能选择C。
题号：16
答案：E
解答：过氧乙酸为强氧化剂。对金属有腐蚀性。市售品为20％水溶液，对细菌及其芽胞、真菌、病毒均有高效的杀灭作用。常用其0．2％一0．5％水溶液消毒，释释液只能存放3天。
题号：18
答案：B
解答：为了保证片剂产品质量，GMP实施指南规定，对片剂生产中的质量控制点、质控项目、测试频次都提出了明确要求。按题意，片重差异、平均片重、硬度、含量、均
匀度虽均为压片工序中应控制的项目，但测试频次内规定每班定时检测的项目只有平均片重。
题号：19
答案：E
解答：根据题意，虽然《中国药物大辞典》、《全国医药产品大全》、《中国药物大全》、《实用药学辞典》、《药品红外光谱集》都是药学工具书，但只有《药品红外光谱集》才是由卫生部药典委员会组织编订，配合药典同时发行的药学工具书。
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