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98年执业药师考试《药事管理与法规》真题(三)

www.zige365.com 2009-5-14 14:54:16 点击:发送给好友 和学友门交流一下 收藏到我的会员中心
题号:20
答案:C
解答:本题出自《中华人民共和国反不正当竞争法》、《医药行业关于反不正当竞争的
若干规定》,要求考生熟悉医药行业反不正当竞争的有关内容。
《中华人民共和国反不正当竞争法》第八条规定:“经营者不得采用财物或者其他手段
进行贿赂以销售或者购买商品。在帐外暗中给予对方单位或者个人回扣的,以行贿论处;
对方单位或者个人在帐外暗中收受回扣的,以受贿论处”。经营者销售或者购买商品,可
以以明示方式给对方折扣,但必须如实入帐,接受折扣的经营者必须如实入帐。《医药行
业关于反不正当竞争的若干规定》第八条指出:“医药生产经营企业在购销活动中可以以
明示方式给对方折扣。给对方折扣,必须如实入帐,接受折扣的单位和个人也必须如实入
帐,在帐外暗中给予对方单位或个人回扣的,以行贿论处”。本题中的医药公司将供药方
返还的宣传费用记载在公司的“小金库”帐上,该行为属于在帐外暗中收受回扣。因此,
本题的最佳答案为C。


题号:2l
答案:D
解答:本题出自《药品广告审查标难》,要求考生掌握药品不得发布广告的情形。
《药品广告审查标准》规定下列药品不得发布广告:“1.麻醉药品、精神药品、毒性
药品、放射性药品;2.治疗肿瘤、艾滋病,改善和治疗性功能障碍的药品,计划生育用
药,防疫制品;3.《中华人民共和国药品管理法》规定的假药、劣药;4.戒毒药品以及
国务院卫生行政部门认定的特殊药品;5.未经卫生行政部门批准生产的药品和试生产的
药品;6.卫生行政部门明令禁止销售、使用的药品和医疗单位配制的制剂;7.除中药饮
片外,未取得注册商标的药品”。依据此规定,备选答案A、B、C、E均不能选用。境外
生产的药品,申请者按照我国药品广告管理的程序,填写《药品广告审查表》,提交必要
的证明文件及相应的中文译本,经国家主管部门审查批准后,可以进行广告宣传。因此,
本题的最佳答案为D。

题号:22
答案:C
解答:本题出自《中华人民共和国药品管理法》,要求考生掌握药品管理的知识。
《中华人民共和国药品管理法》第五章药品的管理第二十五条规定:“国务院卫生行政
部门对已经批准生产的药品,应当组织调查;对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害
人民健康的药品,应当撤销其批准文号”。因此,本题的最佳答案为’C。

题号:23
答案:A
解答:本题出自《药事管理知识》第六章药品质量监督管理,要求考生熟悉我国推行
非处方药物制度的内容。
实行处方药和非处方药分类管理,推行非处方药制度,首要的问题是确立非处方药遴
选的原则。《药事管理知识》中列出了我国遴选OTC药物的基本原则是应用安全、质量稳
定、疗效确切、应用方便。因此,本题的最佳答案是A.

题号:24
答案:B
解答:本题出自《药事管理知识》第七章药品使用管理,要求考生了解有效期药品的
管理知识。
药品有效期是指药品在规定的贮存条件下能保证其质量的期限。有效期的表示方法有
三种。1.直接标明有效期为某年某月;2.直接标明失效期为某年某月;3.标明有效期
多少年。本题可按第3种方法推算有效期。药品批号为950815,有效期为3年,由批号
可知本产品为1995年8月15日生产,其有效期3年,则可用到1998年8月14日,故本
题最佳答案为B。

题号:25
答案:A
解答:本题出自《野生药材资源保护管理条例》,要求考生熟悉国家重点保护的野生
药材物种的分级管理。
《野生药材资源保护管理条例》列出了国家重点保护野生药材物种的名录。依据该名
录,黄连、黄柏属于二级保护品种,故B、C两个答案不被选择。黄精、黄茂没有被列入保护名录,故D、E两个答案也不能选择。黄苹属于三级保护品种,故本题的最佳答案为
A。

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