31．未取得批准文号生产的药品为 
32．改变给药途径，改变剂型的药品为 
33．标签必须印有规定标志的药品为 
34．药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的药品为 
35．超过有效期的药品为 

[36——40] (解答） 
A．麻醉药品 B．精神药品 C．毒性药品 D.放射性药品 E．戒毒药品 
36．连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是 
37．生产时应建立完整的生产记录，并保存五年备查的药品是 
38．处方应当留存三年备查的药品是 
39．每次配料必须经二人以上复核无误的药品是 
40．严禁在乘坐公共交通运输工具时随身携带的药品是 

[4l——45] (解答） 
A．2年 B．3年 C．5年 D．1年 E．7年零6个月 
41．药品行政保护的期限为 42．《进口药品注册证》的有效期为  
43．《执业药师注册证》的有效期为 44．药品广告审查批准文号的有效期为 
45．《药品经营企业许可证》的有效期为 

[46——50] (解答） 
A．三日极量 B．二日常用量 C．二日极量 D．三日常用量 E．七日常用量 
46．毒性药品每张处方发药量不得超过 
47．二类精神药品每张处方发药量不得超过 
48．一类精神药品每张处方发药量不得超过 
49．麻醉药品的糖浆剂每张处方发药量不得超过 
50．麻醉药品的注射剂每张处方发药量不得超过 

[51—55] (解答） 
A．长期储存的伯压商品 B．性质不同的危险品 
C．毒性药品、一类精神药品 D．人用药与兽用药 
E．性能相互影响，容易串味的品种 
51．必须严格分开存放的药品是 52．应分开存放的药品是 
53．应定期翻码整垛的药品是 54．必须严格分类存放于有专门设施的专用仓库的药品是 
55．应专库或专柜存放、专帐记录的药品是 

[56——60] (解答）  
A．含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个 
B．含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过500个 
C．含细菌数不得过50000个，霉菌数不得过500个 
D．含细菌数不得过l00个，霉菌数和酵母菌数不得过100个 
E．含细菌数不得过100个，不得检出霉菌和酵母菌 
56．1g全含生药原粉的胶囊剂 57．1g口服化学药制剂 
58．1g不含生药原粉的中药片剂 59．1g含生药原粉的中药片剂 
60．1ml口服化学药液体制剂