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97年执业药师药师管理与法规真题及答案(二)

www.zige365.com 2009-5-14 13:43:05 点击:发送给好友 和学友门交流一下 收藏到我的会员中心
120.申请发布境外药品广告,应在申请时报送以下资料 (解答) 
A.申请人及生产者的营业执照副本  
B.《药品生产企业许可证》副本 
C.该药品的《进口药品注册证》  
D.药品注册商标副本 
E.该药品的质量标准、说明书、包装 

121.不得进行广告宣传的药品有 (解答) 
A.麻醉药品  
B.非麻醉性戒毒药品 
C.试生产的药品  
D.第二类精神药品  
E.中药饮片 

122.《中华人民共和国药品管理法实施办法》中所指的“三证”是 (解答) 
A.《药品生产企业证可证》  
B.《进口药品注册证》 
C.《药品生产企业合格证》  
D.《制剂许可证》 
E.《药品经营企业许可证》 
123.必须使用注册商标的药品是 (解答) 
A.中药保健药品    
B.医院制剂 
C.进口药品  
D.中药饮片  
E.化学原料药 
124.与《执业药师资格制度暂行规定》不符的内容有 (解答) 
A.执业药师资格考试合格者,由省级医药管理部门颁发《执业药师资格证书》,经注册后全国有效 
B.执业药师资格实行注册登记制度,人事部及省级人事(职改)部门为执业药师的注册管理机构 
C.执业药师有权依法开办或领办药品生产、经营企业,执业药师资格证书是申领企业执照的必备文件 
D.凡各级药品生产、经营企业,均应配备执业药师负责有关业务工作,执业药师必须对药品质量负责 
E.一个执业药师只能在一个单位正式执业,并对其所分工的业务负责 
125.按照药品卫生标准,暂不进行限度要求的有 (解答) 
A.药酒  
B.口服抗生素制剂  
C.消毒剂  
D.添加剂  
E.防腐剂 
126.《进口药品管理办法》所指的国际通用药典为 (解答) 
A.美国药典  
B.英国药典 
C.法国药典  
D.日本药局方  
E.欧洲药典

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