[66——70] (解答） 
A．卫生部 B．国家中医药管理局 
C．国家医药管理局 D．国家科学技术委员会 E．国家工商行政管理局  
66.负责全国中药品种保护的监督管理工作的部门是 
67．负责解释《野生药材资源保护管理条例》的部门是 
68.主管全国药品广告监督管理工作的部门是 
69．受理和审查药品行政保护申请的部门是 
70．主管全国药品非临床安全性研究质量的监督检查工作的部门是 

[7l——75] (解答） 
A．供试品 B．对照品 C．标本 D．原始资料 E．实验模型 
71．采自实验模型供分析测定用的任何材料均被称为 
72．进行毒性试验用的动物、植物、微生物和细胞等被称为 
73．按“GLP”规定进行安全性研究的任何药品均被称为 
74．研究中为比较目的而使用的任何药品、生物制品或者其他产品均被称为   
75．记载研究工作原始观察和活动，并为撰写研究报告和评价药品毒性所必需的材料被称为 

[76——80] (解答） 
A．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以罚金或没收财产． 
B．处十年以上有期徒刑、无期徒刑，并处以罚金或没收财产 
C．处七年以下有期徒刑，并处以罚金 
D．处二年以上七年以下有期徒刑，并处以罚金 
E．处七年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处以罚金或没收财产 
76．生产、销售劣药，对人体健康造成危害，后果特别严重的 
77．生产、销售假药、致人死亡或对人体健康造成其他特别严重危害的 
78．生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造成严重危害，其中情节特别恶劣的 
79．销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造成严重危害，其中情节特别恶劣的 
80．在生产、销售的食品中掺入有毒、有害的非食品原料，致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的
三、C型题(比较选择题)共30题，每题0．5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。  
[8l——85] (解答）  
A．精神药品 B．戒毒药品 C．两者均是 D.两者均不是  
81．管理办法由卫生部解释的是   
82．管理办法由卫生部发布的是  
83．管理办法由国务院发布的是   
84．只准医疗单位在本单位使用，不准转售的是    
85．国家严格管理其研制、生产、供应和使用的是